2024年7月23日、FDAはゼオミン（インコボツリヌス毒素A）の新しい適応症を承認した。これにより、ゼオミンは眉間のしわ、額のしわ、目尻のしわを同時に治療できる唯一の神経毒
となった。この承認は、二つの臨床試験に基づいており、試験ではゼオミンの高い有効性と安全性が確認された。

ゼオミンは2011年に眉間のしわの治療薬としてデビューし、今回の承認でその適応範囲が大幅に拡大された。
特に注目すべきは、ゼオミンが独自のXTRACTテクノロジー™を使用し、不要な成分を取り除くことで、治療耐性のリスクを低減している点だ。これにより、消費者は自然な仕上がりを期待できる。

メルツ・エステティックスは、この新しい適応症の承認が、消費者のニーズに応えるための革新の一例であると述べている。また、ゼオミンは「Beauty on Your Terms」というキャンペーンを通じて、若年層の獲得にも力を入れているという。

ゼオミンの人気は上昇中であり、米国形成外科学会によると、2023年には神経調節剤を使用した手術が前年比で6％増加している。この新たな適応症は、さらに多くの患者に対して効果的な治療を提供する可能性がある。